6月23日-25日，一年一度的中(zhōng)國(guó)卒中(zhōng)學(xué)會學(xué)術年會暨天壇腦血管病會議在北京國(guó)家會議中(zhōng)心舉行。本屆天壇腦血管病會議主題之一在于推動腦血管領域專家與醫(yī)療機構、研究機構和學(xué)術平台之間的多(duō)方合作(zuò)，促進創新(xīn)科(kē)技(jì )和學(xué)術成果的産(chǎn)出，最終轉化為(wèi)能(néng)讓患者受益的現實生産(chǎn)力，服務(wù)于臨床。北京賽升藥業股份有(yǒu)限公(gōng)司（SZ.300485）作(zuò)為(wèi)一家緻力于研發和生産(chǎn)高質(zhì)量的腦血管病治療藥物(wù)的高新(xīn)技(jì )術企業，榮幸受邀參加本次學(xué)術盛會，并發布了纖溶酶臨床試驗最新(xīn)的研究成果。

  "注射用(yòng)纖溶酶治療急性缺血性腦卒中(zhōng)上市後有(yǒu)效性和安(ān)全性随機、盲法、安(ān)慰劑平行對照、多(duō)中(zhōng)心臨床試驗"由四川大學(xué)華西醫(yī)院何俐教授（PI）牽頭，獲十三五重大專項支持， 12家三甲醫(yī)院共同參與，納入72h内未行溶栓或血管内治療的急性缺血性卒中(zhōng)患者197例，旨在驗證纖溶酶治療急性缺血性腦卒中(zhōng)神經功能(néng)改善和預後優于安(ān)慰劑組，并評價纖溶酶治療急性缺血性腦卒中(zhōng)的安(ān)全性。會議期間，何俐教授發布了本項臨床試驗的最新(xīn)研究結果。結果顯示：注射用(yòng)纖溶酶能(néng)較好地改善急性缺血性卒中(zhōng)患者預後，改善患者神經功能(néng)缺損，纖溶酶試驗組90天mRS評分(fēn)、90天mRS評分(fēn)0-2分(fēn)比例、90天NIHSS評分(fēn)較安(ān)慰劑組改善更為(wèi)明顯，且具(jù)有(yǒu)顯著性差異。安(ān)全性方面，纖溶酶試驗組較安(ān)慰劑組不增加患者出血，死亡以及不良事件風險。本項研究結果為(wèi)使用(yòng)纖溶酶治療急性缺血性腦卒中(zhōng)提供更有(yǒu)力的循證醫(yī)學(xué)證據支持。

  纖溶酶是單一成分(fēn)抗血栓藥物(wù)，以血栓前體(tǐ)蛋白（可(kě)溶性纖維蛋白）為(wèi)主要靶點，具(jù)有(yǒu)抑制血栓形成與進展的作(zuò)用(yòng)，可(kě)用(yòng)于腦梗死 、高凝血狀态及血栓性脈管炎等外周血管疾病的治療。經過多(duō)項臨床研究和多(duō)年臨床實踐的證明，其有(yǒu)效性、安(ān)全性獲得了衆多(duō)專家的認可(kě)，目前纖溶酶注射劑已被納入《中(zhōng)國(guó)血栓性疾病防治指南》2023版、《臨床路徑釋義2018版（神經内科(kē)分(fēn)冊）》、《臨床路徑釋義2017版（内科(kē)分(fēn)冊）》、《臨床路徑釋義2018版（耳鼻咽喉科(kē)分(fēn)冊）》、《MIMS神經與精(jīng)神疾病用(yòng)藥指南2022版》推薦用(yòng)藥。

  纖溶酶最新(xīn)臨床試驗結果發布後，吸引了衆多(duō)專家光臨賽升藥業展台，對纖溶酶産(chǎn)品情況進行詳細了解。賽升藥業工(gōng)作(zuò)人員與到場專家們進行了深入交流與探讨，獲得了專家們的肯定與認可(kě)，并收獲了專家們對纖溶酶未來研究和發展的重要建議。賽升藥業将繼續緻力于腦血管病領域的研究和創新(xīn)，與國(guó)内外專家合作(zuò)，共同推動腦血管病領域的發展，為(wèi)患者提供更安(ān)全、有(yǒu)效的治療方案，為(wèi)推動腦血管病治療領域的進步而努力。