2016年3月28日上午，美國(guó)藥典全球生物(wù)實驗室副總監Ranjan Chakrabarti博士同美國(guó)藥典委員會中(zhōng)華區(qū)總部（美國(guó)藥典研發技(jì )術服務(wù)（上海）有(yǒu)限公(gōng)司）生物(wù)藥物(wù)和生物(wù)技(jì )術負責人祝先潮博士等人來到北京賽升藥業股份有(yǒu)限公(gōng)司。公(gōng)司對于美國(guó)藥典委員會的到來十分(fēn)重視，董事長(cháng)馬骉先生、研發部和質(zhì)量部部長(cháng)及各部員工(gōng)代表參加了會議，會議上美國(guó)藥典委員會向我公(gōng)司員工(gōng)介紹美國(guó)藥典生物(wù)制品中(zhōng)多(duō)肽類藥物(wù)标準的制訂原則和方式，并邀請我公(gōng)司參與藥典标準的制訂工(gōng)作(zuò)。會議結束後，Ranjan Chakrabarti博士、祝先潮博士等人參觀了我公(gōng)司的生産(chǎn)車(chē)間和研發中(zhōng)心，對我公(gōng)司的生産(chǎn)管理(lǐ)及研發水平表示認同，并提出了寶貴意見。

        美國(guó)藥典委員會是目前國(guó)際公(gōng)認的最權威的藥品、膳食補充劑及食品标準制定機構之一，目前已經制定并正式實施的藥品、膳食補充劑及食品成分(fēn)标準共計6700餘項。這些标準在全球140多(duō)個國(guó)家和地區(qū)被廣泛使用(yòng)，其出版的《美國(guó)藥典-國(guó)家處方集》在包括美國(guó)在内的多(duō)個國(guó)家和地區(qū)是法律強制執行的标準。

        此次，美國(guó)藥典委員會來到賽升，向賽升員工(gōng)介紹美國(guó)藥典标準制定方式并參觀了生産(chǎn)車(chē)間和研發中(zhōng)心，是對賽升進行國(guó)際申報實力的肯定與鼓勵。走出國(guó)門，意味着更多(duō)的機遇與挑戰，賽升人樂于迎接挑戰，迎接機遇。進行國(guó)際申報，讓中(zhōng)國(guó)的好藥走向世界，将是賽升人未來努力的方向。