2016年9月14日，我公(gōng)司與北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所及江陰司特易生物(wù)技(jì )術有(yǒu)限公(gōng)司分(fēn)别簽署了關于“1.1類新(xīn)藥血管生成抑肽原料及其制劑臨床批件和相關技(jì )術轉讓”項目《技(jì )術轉讓合同書》。該項目具(jù)有(yǒu)完全自主知識産(chǎn)權。作(zuò)為(wèi)“腫瘤血管生成機制及其在抗血管生成治療中(zhōng)的應用(yòng)”成果内容的一部分(fēn)，在2012年已獲國(guó)家科(kē)學(xué)進步一等獎。本項目曾經獲得國(guó)家973計劃、國(guó)家863計劃、國(guó)家十二五重大新(xīn)藥專項、國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金和北京大學(xué)985項目資助。“血管生成抑肽”的研究成果即“用(yòng)于血管生成治療的小(xiǎo)肽及其應用(yòng)”分(fēn)别于2012年和2013年獲得中(zhōng)國(guó)（ZL 200610113568.X）和美國(guó)（US8,377,883 B2）的發明專利授權，2015年12月獲得國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局發予的臨床批件。

注射用(yòng)血管生成抑肽，拟用(yòng)适應症：肺癌、腸癌、胃癌。血管生成抑肽應用(yòng)于眼底脈絡膜血管生成性疾病（包括治療年齡相關視黃斑變性（AMD））拟用(yòng)适應症：應用(yòng)于眼底脈絡膜血管生成性疾病（包括治療年齡相關視黃斑變性（AMD））。血管生成抑肽是在腫瘤病人血清中(zhōng)發現的、源自纖維蛋白原的多(duō)肽片段，它可(kě)選擇性進入血管内皮細胞，使血管内皮細胞中(zhōng)微絲的組裝(zhuāng)發生改變，導緻其遷移能(néng)力、與細胞外基質(zhì)的黏附能(néng)力和三維管狀結構形成能(néng)力的下降，并可(kě)誘導血管内皮細胞凋亡從而抑制血管形成，最終通過抑制腫瘤血管形成，從而抑制腫瘤的生長(cháng)和遷移。血管生成抑肽在荷瘤小(xiǎo)鼠中(zhōng)具(jù)有(yǒu)良好的抗腫瘤生長(cháng)及抗腫瘤轉移作(zuò)用(yòng)、在猴及大鼠等不同實驗動物(wù)中(zhōng)也均表現出良好的用(yòng)藥安(ān)全性，顯示出該多(duō)肽作(zuò)為(wèi)新(xīn)的抗血管生成藥物(wù)具(jù)有(yǒu)良好的潛在臨床應用(yòng)前景。

血管生成抑肽在雞胚絨毛尿囊膜、斑馬魚血管生成等不同實驗體(tǐ)系中(zhōng)，均具(jù)有(yǒu)明顯的抗血管生成作(zuò)用(yòng)；在小(xiǎo)鼠/裸鼠腫瘤模型中(zhōng)，對肺癌、腸癌、胃癌等均表現出較好的抗腫瘤生長(cháng)活性，且可(kě)以抑制黑色素瘤細胞肺轉移，效果優于同類上市藥物(wù)。在大鼠及猴等動物(wù)的安(ān)全性評價中(zhōng)，表現出良好的用(yòng)藥安(ān)全性。

血管生成抑肽作(zuò)為(wèi)多(duō)肽類藥物(wù)，工(gōng)藝成熟，質(zhì)量穩定可(kě)控，此次公(gōng)司受證的新(xīn)藥項目與公(gōng)司儲備新(xīn)藥的戰略研發方向是一緻的，有(yǒu)利于完善公(gōng)司産(chǎn)品結構，豐富公(gōng)司未來産(chǎn)品種類，有(yǒu)利于公(gōng)司未來長(cháng)遠(yuǎn)發展。