從國(guó)務(wù)院發布《中(zhōng)國(guó)制造2025》開始，蛋白及多(duō)肽藥物(wù)再一次躍入人們的視野。《中(zhōng)國(guó)制造2025》特别提出醫(yī)藥行業要重點發展針對重大疾病的化學(xué)藥、中(zhōng)藥、生物(wù)技(jì )術藥物(wù)新(xīn)産(chǎn)品，重點包括新(xīn)機制和新(xīn)靶點化學(xué)藥、抗體(tǐ)藥物(wù)、抗體(tǐ)偶聯藥物(wù)、全新(xīn)結構蛋白及多(duō)肽藥物(wù)、新(xīn)型疫苗、臨床優勢突出的創新(xīn)中(zhōng)藥及個性化治療的智能(néng)制造提升。當今社會，癌症嚴重威脅人類健康，我國(guó)癌症防治形勢嚴峻，癌症發病率呈逐年上升趨勢。全球優秀研發工(gōng)作(zuò)者通過十幾年的技(jì )術研究逐漸闡明癌症發生、生長(cháng)和轉移過程的關鍵信号通路，針對細胞信号通路中(zhōng)的關鍵蛋白作(zuò)為(wèi)藥物(wù)靶點，大量靶向藥物(wù)被開發并投入市場。

本着立足于實現醫(yī)藥領域的戰略布局，同時發揮上市公(gōng)司的資源及管理(lǐ)優勢，2017年6月13日，北京賽升藥業股份有(yǒu)限公(gōng)司（以下簡稱“公(gōng)司”）第二屆董事會第十五次會議審議通過了公(gōng)司參與股權轉讓競拍事項，決定使用(yòng)自有(yǒu)資金參與競拍北京工(gōng)業發展投資管理(lǐ)有(yǒu)限公(gōng)司（以下簡稱“北工(gōng)投”）持有(yǒu)的北京華大蛋白質(zhì)研發中(zhōng)心有(yǒu)限公(gōng)司(以下簡稱“華大蛋白”)45%股權。并于2017年6月26日收到産(chǎn)權受讓資格确認書，與北工(gōng)投簽署了産(chǎn)權交易合同，成功拍得北工(gōng)投持有(yǒu)的華大蛋白45%的股權。此次合作(zuò)目的在于促使合作(zuò)雙方取長(cháng)補短、互惠互利，共同打造出優秀醫(yī)藥制造企業。

曆經十八年的積澱與成長(cháng)，公(gōng)司在生物(wù)藥物(wù)領域不斷發展壯大，尤其在活性蛋白酶、活性多(duō)肽、活性多(duō)糖、兩性脂類生物(wù)藥物(wù)的研發、生産(chǎn)、銷售方面具(jù)有(yǒu)較強優勢。目前公(gōng)司已建立起以科(kē)技(jì )、創新(xīn)、銷售、服務(wù)為(wèi)一體(tǐ)的高新(xīn)技(jì )術産(chǎn)業和基于抗體(tǐ)與抗體(tǐ)可(kě)變區(qū)親和層析分(fēn)離純化技(jì )術的生物(wù)大分(fēn)子研發平台。公(gōng)司參股華大蛋白這一舉措，旨在憑借公(gōng)司自身突出的研發與專利技(jì )術優勢、工(gōng)藝技(jì )術優勢、産(chǎn)業鏈優勢，同時結合華大蛋白在蛋白質(zhì)多(duō)肽藥物(wù)領域的優勢特點，開創公(gōng)司在蛋白質(zhì)多(duō)肽藥物(wù)研發領域多(duō)元化新(xīn)局面，加速雙方在蛋白質(zhì)多(duō)肽藥物(wù)領域的研發進展。

公(gōng)司之所以選擇參股華大蛋白，是鑒于華大蛋白以蛋白質(zhì)為(wèi)核心的生産(chǎn)、服務(wù)、開發和應用(yòng)的優勢地位，以及華大蛋白在蛋白質(zhì)結構研究技(jì )術方面具(jù)備的突出特點：為(wèi)高校、研究機構、大型藥企提供蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)和抗體(tǐ)定制。華大蛋白提供的與之相關的服務(wù)還包括基因合成與克隆、蛋白質(zhì)表達與純化、蛋白質(zhì)芯片、ELISA檢測、質(zhì)譜分(fēn)析等。目前華大蛋白的主營業務(wù)包括：

（1）抗體(tǐ)

以服務(wù)于醫(yī)學(xué)、藥物(wù)研究或轉基因檢測為(wèi)目的，以研發單克隆抗體(tǐ)為(wèi)主要工(gōng)具(jù)；可(kě)根據具(jù)體(tǐ)的需求，設計高免疫原性的蛋白質(zhì)或肽段，并規模化地制備适用(yòng)于免疫的抗原分(fēn)子；具(jù)備高通量篩選雜交瘤和制備雜交瘤細胞分(fēn)泌抗體(tǐ)的能(néng)力；擁有(yǒu)免疫組化測試和ELISA配對篩選的技(jì )術平台，服務(wù)于檢測試劑盒的研發和生産(chǎn)。目前已擁有(yǒu)11種具(jù)備國(guó)際一流水平的可(kě)應用(yòng)于醫(yī)學(xué)、藥物(wù)和檢測試劑的開發的單克隆抗體(tǐ)和4個國(guó)際上獨有(yǒu)的轉基因檢測ELISA試劑盒産(chǎn)品。

（2）合成生物(wù)學(xué)方法生産(chǎn)工(gōng)業用(yòng)酶

以蛋白質(zhì)結構和酶活性位點分(fēn)析為(wèi)基礎，運用(yòng)分(fēn)子生物(wù)學(xué)技(jì )術改造酶分(fēn)子；大規模篩選高表達強活性的重組酶；結合合适的表達系統（枯草(cǎo)芽孢杆菌、畢赤酵母等）表達具(jù)有(yǒu)工(gōng)業化規模的蛋白質(zhì)；通過純化、活性測定、穩定性評估等，最終生産(chǎn)符合于工(gōng)業需求的酶類産(chǎn)品。目前已有(yǒu)植酸酶、脂肪酶、葡萄糖氧化酶、熱啓動Taq DNA polymerase、pfuDNA polymerase、逆轉錄酶等産(chǎn)品。

（3）蛋白質(zhì)分(fēn)析技(jì )術

作(zuò)為(wèi)蛋白質(zhì)分(fēn)析的集成供應商(shāng)，提供的技(jì )術服務(wù)集中(zhōng)于三個領域：①基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)分(fēn)析：利用(yòng)高效液相色譜系統與高分(fēn)辨質(zhì)譜儀聯用(yòng)，開展各種生物(wù)樣本的蛋白質(zhì)組分(fēn)析；服務(wù)于大規模蛋白質(zhì)的定性和定量測定，每一種組織或細胞可(kě)定量鑒定約7000種蛋白質(zhì)，并具(jù)備同時分(fēn)析數百個生物(wù)樣本蛋白質(zhì)組的能(néng)力；服務(wù)于靶向蛋白質(zhì)的定量測定，可(kě)在一個樣本中(zhōng)同時跟蹤200個蛋白質(zhì)的量變；服務(wù)于蛋白質(zhì)的N-+端或全序列分(fēn)析；服務(wù)于蛋白質(zhì)親和和修飾蛋白質(zhì)分(fēn)析；蛋白質(zhì)藥物(wù)的代謝(xiè)分(fēn)析。②基于抗體(tǐ)的蛋白質(zhì)分(fēn)析：承擔單克隆抗體(tǐ)、多(duō)克隆抗體(tǐ)的委托服務(wù)；規模化地制備各種重組蛋白質(zhì)或肽段；擁有(yǒu)SPF級實驗動物(wù)房和十萬級的标準細胞房，可(kě)實現高通量雜交瘤篩選；年度制備300個單克隆抗體(tǐ)，500個多(duō)克隆抗體(tǐ)。③基于芯片的蛋白質(zhì)分(fēn)析：針對體(tǐ)液（血液、尿液、唾液等）的生物(wù)标志(zhì)物(wù)檢測的需求，采用(yòng)HuProt 3.0 人19000點蛋白質(zhì)芯片，服務(wù)于自身免疫疾病及腫瘤自身抗體(tǐ)的篩查；采用(yòng)Raybiotech的抗體(tǐ)芯片，服務(wù)于疾病相關的多(duō)個抗原分(fēn)子或生物(wù)通路（信号、炎症、代謝(xiè)）的半定量測定。

賽升藥業聯手華大蛋白以其擁有(yǒu)的國(guó)内、外一流的生産(chǎn)和研發條件，以及為(wèi)蛋白質(zhì)科(kē)學(xué)研究和産(chǎn)品升級提供完備的一站式服務(wù)，共同尋求蛋白質(zhì)、多(duō)肽藥物(wù)研發的新(xīn)突破。全面開展基因合成和克隆、蛋白質(zhì)表達純化、抗體(tǐ)制備及鑒定、蛋白質(zhì)組學(xué)分(fēn)析、生物(wù)芯片點制和雜交、工(gōng)業酶開發和優化改造等技(jì )術服務(wù)和新(xīn)藥研發。

縱觀當前生物(wù)醫(yī)藥領域，國(guó)家在生物(wù)藥方面重點支持新(xīn)結構抗體(tǐ)、雙特異抗體(tǐ)、抗體(tǐ)偶聯藥物(wù)、全新(xīn)結構蛋白及多(duō)肽藥物(wù)、生物(wù)類似藥和具(jù)有(yǒu)新(xīn)技(jì )術、新(xīn)工(gōng)藝植被的新(xīn)型疫苗、聯合疫苗及治療疫苗等，以及具(jù)備較好成藥性的創新(xīn)品種。賽升藥業參股華大蛋白正是基于公(gōng)司長(cháng)遠(yuǎn)發展規劃和戰略角度考慮，通過聯手華大蛋白開拓蛋白質(zhì)、多(duō)肽藥物(wù)研發的新(xīn)思路，提升公(gōng)司的綜合實力，從而提升企業的市場競争力和盈利能(néng)力。