马茜博士受邀出席欧洲心脏病學(xué)会（ESC）年会 分(fēn)享茵诺最新(xīn)研究成果

当地时间8月25日至8月28日，2023年欧洲心脏病學(xué)会（ESC，以下简称“ESC”）年会在荷兰阿姆斯特丹ARI國(guó)际会议中(zhōng)心盛大召开。ESC年会是世界上规模最大、最具(jù)影响力的心血管學(xué)术盛会之一。2023年会的主题是“面对未来挑战，协力守护心脏”（With such challenges ahead, we must join forces to protect the heart）。北京茵诺医(yī)药科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司董事長(cháng)兼CEO马茜博士作(zuò)為(wèi)ESC专业会员，受邀出席大会并作(zuò)主题演讲，与来自全球100多(duō)个國(guó)家的30000多(duō)名(míng)专家、學(xué)者，共同探寻心血管领域最前沿的技(jì )术创新(xīn)，展示茵诺最新(xīn)的心血管药物(wù)研究成果。

马茜博士在慢性冠状动脉综合征的药物(wù)相关风险管理(lǐ)论坛上以“靶向给药系统治疗动脉粥样硬化的新(xīn)药YN001的非临床评价”為(wèi)主题进行演讲，介绍YN001的非临床研究数据和FDA申报的最新(xīn)进展，并与现场多(duō)名(míng)专家、學(xué)者进行學(xué)术交流。

马茜博士在演讲中(zhōng)展示了主动靶向纳米脂质(zhì)體(tǐ)药物(wù)YN001在动脉粥样硬化模型小(xiǎo)鼠上斑块逆转率高达55%，并就其作(zuò)用(yòng)机制及安(ān)全性研究做了详细讲解。YN001已成功获得美國(guó)FDA的IND批件，成為(wèi)史上首个获得FDA以替代临床试验终点加速审批的心血管药物(wù)，以II期临床试验数据作(zuò)為(wèi)批准上市的审评依据，加快审批进程。

论坛主席Ioannis-Georgios Kanakakis就YN001的研发技(jì )术与马茜博士展开讨论。马茜博士介绍说茵诺建立了自主知识产(chǎn)权的主动靶向纳米药物(wù)递送技(jì )术平台，利用(yòng)脂质(zhì)體(tǐ)主动靶向递送技(jì )术在药物(wù)安(ān)全性及有(yǒu)效性提升方面的优势，加速和赋能(néng)YN001的研发。

会后，马茜博士分(fēn)别会见了美國(guó)CRF（心血管研究基金会）的影像核心实验室主任Akiko Maehara教授，爱尔兰高威大學(xué)介入心脏病學(xué)专家、CORRIB Core Lab核心实验室的主任Patrick W. Serruys教授以及其团队负责腔内影像的Yoshi Onuma教授。Maehara教授是血管内成像和生理(lǐ)學(xué)领域的权威；Serruys教授作(zuò)為(wèi)冠心病介入治疗领域的先驱，曾获得美國(guó)心脏病學(xué)会颁发的终身成就奖，先后担任荷兰Erasmus大學(xué)、阿姆斯特丹大學(xué)介入心脏病學(xué)教授；Onuma教授是无创和有(yǒu)创冠状动脉成像领域的资深专家。

马茜博士和CORRIB Core Lab团队合影，其中(zhōng)右一為(wèi)Serruys教授，左一為(wèi)Onuma教授

YN001严谨的研究数据、扎实的临床前试验积累和良好的非临床药效获得國(guó)际专家的广泛好评。这些國(guó)际专家对YN001在FDA取得IND批件的进展表示称赞，并愿就即将开展的临床研究进行合作(zuò)讨论。

茵诺将以参加ESC年会為(wèi)契机，加强与國(guó)际顶尖科(kē)研团队的深入合作(zuò)，加快将研发产(chǎn)品推向國(guó)际市场，為(wèi)解决心脑血管领域未被满足的临床需求贡献力量。

关于茵诺

北京茵诺医(yī)药科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司成立于2016年，是國(guó)家级高新(xīn)技(jì )术企业。茵诺医(yī)药秉承“茵起于医(yī)之仁，诺行于药之臻”的理(lǐ)念，致力于创新(xīn)药的研发和生产(chǎn)。创始人马茜博士拥有(yǒu)丰富的心内科(kē)临床经验，带领公(gōng)司建立了自主知识产(chǎn)权的主动靶向纳米药物(wù)递送技(jì )术平台。基于技(jì )术平台优势，围绕动脉粥样硬化、脑胶质(zhì)瘤等临床亟待满足的治疗领域，利用(yòng)自有(yǒu)研发中(zhōng)心和生产(chǎn)基地，公(gōng)司布局和推进多(duō)条产(chǎn)品管線(xiàn)的研发和转化落地。其中(zhōng)YN001实现IND中(zhōng)美双报，已成功获得美國(guó)FDA和中(zhōng)國(guó)NMPA的临床试验批件，成為(wèi)全球首个进入临床试验的心血管靶向药，正在澳洲开展临床试验。